Ребиф р-р 44мкг 0.5мл №3
Ребиф р-р 44мкг 0.5мл №3
08.12.2017
Яквинус тб 5мг №48
Яквинус тб 5мг №48
08.12.2017
Показать все

Сероквель Пролонг 400мг №60

11 500 руб.

Форма: Таблетки
Производитель: АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье
Страна: ВБР

*Цены указанные в справочной службе, являются средними по городу.

Описание

Нейролептики

Состав и форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
 200 мг кветиапина 230,26 мг
 300 мг кветиапина 345,38 мг
 400 мг кветиапина 460,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия цитрата дигидрат; гипромеллоза; магния стеарат
оболочка: гипромеллоза; макрогол 400; титана диоксид Е171; краситель железа оксид красный Е172 (для таблеток 50 мг), краситель железа оксид желтый Е172 (для таблеток 50, 200 и 300 мг)

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

Описание лекарственной формы

Таблетки 400 мг: продолговатые двояковыпуклые, белого цвета, покрытые пленочной оболочкой; с гравировкой «XR 400» на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антипсихотическое.

Фармакокинетика

Кветиапин хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax кветиапина и N-дезалкилкветиапина в плазме крови достигается приблизительно через 6 ч после приема препарата Сероквель® Пролонг. Равновесная молярная концентрация активного метаболита N-дезалкилкветиапина составляет 35% от таковой кветиапина.

Показания препарата Сероквель® Пролонг

  • шизофрения, включая профилактику рецидивов у стабильных пациентов;
  • биполярные расстройства, включая:
  1. умеренные и тяжелые маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства;
  2. тяжелые эпизоды депрессии в структуре биполярного расстройства;
  3. профилактика рецидивов биполярных расстройств у пациентов с предшествующей эффективной терапией кветиапином маниакальных или депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция и непереносимость галактозы;
  • совместное применение с ингибиторами цитохрома Р450, такими как противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, а также ингибиторы протеаз (см. «Взаимодействие с другими ЛС и другие виды взаимодействия»);
  • возраст до 18 лет (несмотря на то что эффективность и безопасность препарата Сероквель® Пролонг у детей и подростков в возрасте 10–17 лет изучались в клинических исследованиях).

С осторожностью:

  • кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии;
  • пожилой возраст;
  • печеночная недостаточность;
  • судорожные припадки в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность кветиапина у беременных женщин не установлены. Вследствие этого во время беременности Сероквель® Пролонг можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для женщины оправдывает потенциальный риск для плода.

Степень экскреции кветиапина с женским молоком неизвестна. Женщинам необходимо избегать кормления грудью во время приема препарата Сероквель® Пролонг.

Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты препарата Сероквель® Пролонг — сонливость, головокружение, сухость во рту, незначительно выраженная астения, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия и диспепсия.

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при комбинированном применении препарата Сероквель® Пролонг с другими препаратами, воздействующими на ЦНС, а также с алкоголем.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком (не разделяя, не разжевывая и не ломая), 1 раз в день отдельно от еды.

Передозировка

  • Симптомы. Сообщалось о летальном исходе при приеме 13,6 г кветиапина у пациента, участвовавшего в клиническом исследовании, а также о летальном исходе после приема 6 г кветиапина при постмаркетинговом изучении препарата. В то же время описан случай приема кветиапина в дозе, превышающей 30 г, без летального исхода.
  • Лечение. Специфических антидотов к кветиапину нет. В случаях тяжелой интоксикации следует помнить о возможности передозировки нескольких лекарственных препаратов. Рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Промывание желудка (после интубации, если пациент без сознания) и применение активированного угля и слабительных средств может способствовать выведению неабсорбированного кветиапина, однако эффективность этих мер не изучена.

Особые указания

  • Сонливость. Во время терапии препаратом Сероквель® Пролонг может отмечаться сонливость и связанные с ней симптомы, например седация.
  • Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Сероквель® Пролонг пациентам с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями и другими состояниями, предрасполагающими к гипотензии.
  • Поздняя дискинезия. В случае развития симптомов поздней дискинезии рекомендуется снизить дозу препарата или постепенно его отменить. Симптомы поздней дискинезии могут усиливаться или даже возникать после прекращения приема препарата.
  • Злокачественный нейролептический синдром. Клинические проявления синдрома включают в себя гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, лабильность вегетативной нервной системы, увеличение активности креатинфосфокиназы. В таких случаях необходимо отменить прием препарата Сероквель® Пролонг и провести соответствующее лечение.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Применение препарата Сероквель® Пролонг в комбинации с мощными индукторами ферментной системы печени, такими как карбамазепин и фенитоин, способствует снижению концентрации кветиапина в плазме и может уменьшать эффективность терапии препаратом Сероквель® Пролонг.
  • Назначение препарата Сероквель® Пролонг пациентам, получающим индукторы ферментной системы печени, возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза от терапии препаратом Сероквель® Пролонг превосходит риск, связанный с отменой препарата — индуктора печеночных ферментов. Изменение дозы препаратов — индукторов микросомальных ферментов — должно быть постепенным. При необходимости возможно их замещение препаратами, не индуцирующими микросомальные ферменты (например препараты вальпроевой кислоты).
  • Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение. Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, самоповреждения и суицида (событий, связанных с суицидом). Данный риск сохраняется до момента наступления выраженной ремиссии. Ввиду того, что до улучшения состояния пациента с начала лечения может пройти несколько недель или больше, пациенты должны находиться под пристальным медицинским наблюдением до наступления улучшения. По данным общепринятого клинического опыта, риск суицида может повыситься на ранних стадиях наступления ремиссии.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Сероквель® Пролонг

  • При температуре не выше 30 °C.
  • Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Сероквель® Пролонг

  • 3 года.
  • Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.